Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka përmirësuar një tërheqje të madhe të ilaçeve për tiroide, duke e klasifikuar atë si tërheqje të Klasit II, që nënkupton një rrezik të moderuar për shëndetin publik.
Tërheqja përfshin më shumë se 160,000 shishe të ilaçit levotiroksinë natriumi, një bar që përshkruhet zakonisht për trajtimin e hipotiroidizmit – një gjendje në të cilën gjëndra tiroide prodhon më pak hormone sesa nevojitet.
Sipas FDA-së, ilaçet janë “nënfuqishëm aktivë”, që do të thotë se përmbajnë më pak përbërës aktiv sesa specifikimi i miratuar. Kjo mund të ndikojë në efektivitetin e trajtimit, duke rrezikuar pacientët që varen nga ky medikament për balancimin hormonal.
Barnat e tërhequra janë prodhuar nga kompania Intas Pharmaceuticals me bazë në Indi, dhe shpërndahen nga Accord Healthcare në Karolinën e Veriut, SHBA. Sasia totale përfshin 160,630 shishe, në doza dhe paketime të ndryshme.
Ende nuk ka njoftime për pasoja shëndetësore direkte nga përdorimi i këtyre barnave, por FDA dhe mediat raportojnë se përmbajtja e dobët mund të ketë efekte të dëmshme nëse përdoret për një kohë të gjatë.
Levotiroksina është thelbësore për shëndetin e pacientëve me tiroide të ngadaltë, pasi ndihmon në parandalimin e problemeve me zemrën, kolesterolin dhe metabolizmin.
Përdoruesit që dyshojnë se mund të jenë duke marrë një nga seritë e tërhequra, këshillohen të konsultohen menjëherë me mjekun ose farmacistin e tyre.
