Komisioni Evropian dhe rregullatori i ilaçeve të BE-së kanë hedhur poshtë pretendimet e Presidentit amerikan, Donald Trump, që lidhin përdorimin e paracetamolit gjatë shtatzënisë me rrezikun e autizmit tek fëmijët.
Në një konferencë për shtyp në Bruksel, zëdhënësja e Komisionit, Eva Hrncirova, theksoi se Agjencia Evropiane e Barnave (EMA), e cila autorizon ilaçet dhe vendos kontrolle të rrepta për produktet që hyjnë në tregun evropian, nuk ka gjetur asnjë provë shkencore që lidh paracetamolin gjatë shtatzënisë me autizmin.
“EMA ka shqyrtuar një sasi të madhe të dhënash nga gratë shtatzëna që përdorën paracetamol dhe nuk gjeti asnjë tregues të rrezikut për keqformime në fetusin në zhvillim apo te të porsalindurit”, shtoi Hrncirova.
Presidenti Trump, të hënën, deklaroi se përdorimi i Tylenol (emri i markës amerikane për paracetamol) “nuk është i sigurt” gjatë shtatzënisë dhe sugjeroi që ilaçi të përdoret vetëm në rastet kur gratë nuk mund ta tolerojnë dhimbjen. Ai gjithashtu pretendoi se administrata amerikane e Ushqimit dhe Barnave do të njoftonte mjekët për një “rrezik shumë të rritur të autizmit”.
EMA dhe ekspertët e BE-së kanë theksuar se paracetamoli mbetet një opsion i rëndësishëm për trajtimin e dhimbjeve dhe etheve tek gratë shtatzëna. Drejtori Kryesor Mjekësor i EMA-s, Steffen Thirstrup, nënvizoi se këshillat e agjencisë bazohen në një vlerësim rigoroz të të dhënave shkencore, përfshirë një shqyrtim të studimeve mbi neurozhvillimin e fëmijëve të ekspozuar ndaj paracetamolit në mitër.
Komentet e Trump kanë ngritur shqetësime tek mjekët, pasi mund të dekurajojnë gratë shtatzëna të përdorin një nga ilaçet e pakta të sigurta për trajtimin e etheve dhe dhimbjeve gjatë shtatzënisë.
“Bashkimi Evropian beson në shkencën e provueshme dhe të fortë”, deklaroi zëdhënësi i Komisionit Evropian, Olof Gill.
Ky reagim i BE-së vjen për të qartësuar udhëzimet zyrtare dhe sigurinë e përdorimit të paracetamolit për gratë shtatzëna, duke u bazuar në të dhëna shkencore të verifikuara.
